Рига: -13.7°С
Невероятный случай: 20 лет жизни с гидранэнцефалией
Жительница американского штата Небраска, Алекс Симпсон, 4 ноября 2025 года отметила свой двадцатый день рождения, что стало настоящим чудом, учитывая диагноз, поставленный ей в младенчестве. В возрасте двух месяцев врачи диагностировали у Алекс гидранэнцефалию — редкое и тяжелое врожденное заболевание, которое, по прогнозам медиков, не должно было позволить ей дожить даже до четырех лет. Ее история получила широкое освещение в мировых СМИ как пример невероятной стойкости и силы духа.
Гидранэнцефалия характеризуется практически полным отсутствием больших полушарий головного мозга, отвечающих за высшие когнитивные функции, произвольные движения и сенсорную обработку информации. В черепной полости Алекс, вместо отсутствующих тканей мозга, находится спинномозговая жидкость. Тем не менее, ключевые структуры, такие как ствол мозга и базальные ганглии, остались неповрежденными, что позволяет девушке поддерживать жизненно важные функции, а также демонстрировать определенную связь с окружающим миром.
Уникальное состояние: что сохранилось в мозге Алекс
Отец Алекс, Шон Симпсон, описывает остаточную структуру мозга дочери с поразительной откровенностью. По его словам, мозжечок — часть, отвечающая, в частности, за координацию, — по размеру не превышает половины мизинца взрослого человека. Несмотря на то, что зрение и слух девушки сильно нарушены, а память и обработка сенсорной информации крайне ограничены, родители убеждены, что она способна ощущать присутствие близких и эмоциональную атмосферу вокруг себя.
«Технически, ее мозжечок в задней части мозга размером примерно с половину моего мизинца, но это все, что там есть. Она знает свою маму, своего папу и своего младшего брата. Она знает, когда вокруг нас происходят хорошие вещи, она знает, когда вокруг нее происходят плохие вещи», — делится Шон Симпсон.
Несмотря на отсутствие большей части коры головного мозга, сохранность базальных ганглиев, которые вовлечены в процессы обучения, эмоций и подвижности, остается загадкой для ученых, поскольку это позволяет Алекс сохранять определенные реакции.
Гидранэнцефалия: статистика и причины
Гидранэнцефалия — это крайне редкое состояние, которое возникает на самых ранних этапах внутриутробного развития эмбриона. По статистике в США, это заболевание встречается примерно у 1 из 250 тысяч новорожденных. В большинстве случаев, к сожалению, такие дети либо не доживают до рождения, либо умирают в течение первого года жизни.
Точные причины возникновения гидранэнцефалии до сих пор не установлены. Существуют гипотезы, связывающие это состояние с различными формами сосудистых нарушений, например, когда перекрытие кровотока вследствие инсульта или инфекции на раннем этапе развития блокирует формирование мозговых полушарий.
Важно отличать гидранэнцефалию от гидроцефалии — состояния, при котором жидкость скапливается уже в сформированном мозге, что может быть как самостоятельным недугом, так и сопутствующим симптомом гидранэнцефалии. В случае Алекс, основная проблема заключается именно в отсутствии вещества мозга, а не только в избытке жидкости.
Жизнь вопреки прогнозам и роль семьи
Семья Симпсон, проживающая в Омахе, штат Небраска, открыто говорит о том, что любовь, вера и ежедневная поддерживающая терапия стали основой долголетия Алекс. Родители, Шон и Лорена, столкнувшись с шокирующим диагнозом, приняли свою дочь, которую они называют «борцом» и «чудом». По словам матери, вера помогла им выжить и справиться с ситуацией.
Несмотря на то, что заболевание неизлечимо и требует постоянной поддерживающей помощи, пример Алекс Симпсон бросает вызов медицинским представлениям о границах возможного для человеческого организма. Ее 20-летие стало важным напоминанием о том, что жизнь может продолжаться и развиваться даже при самой минимальной сохранности жизненно важных органов.
Следите за новостями на других платформах: